Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 322 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 671 | 现货 |
产品描述 | Pheniramine maleate (Trimetose), an alkylamine derivative with antihistaminic and vasodilatory properties, binds to histamine H1 receptors, thereby inhibiting phospholipase A2 and production of the endothelium-derived relaxing factor, nitric oxide. |
体内活性 | Pheniramine maleate与组胺H1受体结合,从而抑制磷脂酶A2和内皮衍生的松弛因子NO的产生。 随后通过NO缺乏鸟苷酸环化酶活化导致环GMP(cGMP)水平降低,由此抑制平滑肌组织的收缩,并降低毛细血管通透性和组胺激活的过敏反应。 |
别名 | Daneral, Inhiston, Trimetose, 马来酸非尼拉敏 |
分子量 | 356.42 |
分子式 | C16H20N2·C4H4O4 |
CAS No. | 132-20-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 65 mg/mL (182.4 mM)
Ethanol: 66 mg/mL (185.2 mM)
DMSO: 40 mg/mL (112.23 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.8057 mL | 14.0284 mL | 28.0568 mL | 70.142 mL |
5 mM | 0.5611 mL | 2.8057 mL | 5.6114 mL | 14.0284 mL | |
10 mM | 0.2806 mL | 1.4028 mL | 2.8057 mL | 7.0142 mL | |
20 mM | 0.1403 mL | 0.7014 mL | 1.4028 mL | 3.5071 mL | |
50 mM | 0.0561 mL | 0.2806 mL | 0.5611 mL | 1.4028 mL | |
100 mM | 0.0281 mL | 0.1403 mL | 0.2806 mL | 0.7014 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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